Archiv der Kategorie: Medizin

Tag 24…kalt und nass

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Freitag:
Wir haben heute einen schönen Film von 1986 geschaut!
…mal sehen wer ihn kennt 🤔🤷‍♀️?

Die Nebel sind die Kinder der Nacht.
Die Schatten sind die Kinder des Lichts.
Die Wunder sind die Kinder der Welt.
Die Welt der Kinder ist von Wundern voll.

Die Welt der Kinder ist abenteuerlich.
Ein Abenteuer ist das ganze Leben für sie.
Jeder Tag bringt ihnen neue Abenteuer.
Das Abenteuer beginnt mit dem Tag der Geburt.

Das Leben ist eine Reise ohne zurück.
Was war ist gewesen, was sein wird, wird sein.
Aber was kommt, ist noch ein Geheimnis.
Die Nacht ist von Geheimnissen voll.

Das Leben ist eine Reise ins Ungewisse.
Wir wissen nur, dass alles fließt und fließt.
Der Fluss fließt durch den Tag und die Nacht,
doch auf jede Nacht folgt ein neuer Tag – das ist gewiss.

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…aus dem Film „Miez und Mops“…

Hier sind noch drei ältere Blogeinträge:
Wiedersehensfreude
Im Garten
Heißhunger A

Tag 23…kein Besuch 😞

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Wir hatten uns schon sehr auf ganz lieben Besuch aus Freiburg gefreut. Doch daraus wurde leider nichts.
Eine Tochter unserer Freundin hatte vor wenigen Tagen Fieber und Schnupfen und musste sich zudem übergeben. Deshalb erkundigte ich mich sicherheitshalber bei unserem Arzt, ob wenigstens unsere Freundin ohne ihre Kinder vorbeikommen dürfe.
Der Arzt riet allerdings vom Besuch ab, die Gefahr einer Ansteckung sei viel zu riskant.
Das ist wirklich sehr schade 😢😢😢…

Lou hat heute für Ostern gebastelt, endlich seine „Würstchenrollen“ gemacht, Ostertütchen für die Kindergartenkinder bestückt und Papa beim Rasenmähen geholfen.

Die Medikamenteneinnahme hat heute gut geklappt, mit der Thrombose-Spritze kann er sich nicht anfreunden. Es fällt ihm auch schon schwer in die Hocke zu gehen und Treppen zu steigern, weil seine beiden Oberschenkel ganz zerstochen und blau sind!

Hier sind noch drei ältere Blogeinträge:
Dienstag
krönender Abschluss
1. Erholungsphase

Tag 21…schlechtes Wetter 🌧☔️

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Dienstag:
Heute war es leider kalt, nass und ganz ungemütlich draußen.
Wir sind sicherheitshalber lieber drinnen geblieben.
Lou darf auf keinen Fall einen Infekt bekommen!!!

Aufgrund der Chemotherapie ist Lous Immunsystem komplett ausgeschaltet.
Die Therapie zerstört, die sich schnell teilenden Krebszellen, aber natürlich auch viele Zellen, die für die Immunabwehr notwendig sind.
Deshalb war es so wichtig, dass wir gestern die „vergessenen“ Blutwerte abwarten, da der Wert der Neutrophilen Granulocyten nicht unter 0,5 hätte liegen dürfen. Lou hätte sonst eine Bluttransfusion gebraucht.
Bei einem eintretenden Infekt würde Lou sonst eventuell gar keine Symptome wie Schnupfen oder Husten entwickeln, sondern nur Fieber bekommen.
Wenn dann nicht schnell reagiert wird, könnte es (im schlimmer Fall) zu einer Skepsis führen…irgendwie so hat es mir die Ärztin erklärt 🤔!?
(falls es jemand besser erklären kann, gerne einen Kommentar hinterlassen 🤷‍♀️)

Aus diesem Grund ist es auch so wichtig, dass er nur Kontakt mit gesunden Leuten hat.

Sein Wert lag aber bei 1,57 und war OK.
Der Normbereich liegt eigentlich bei 1,8-7,7.

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Hier sind noch drei ältere Blogeinträge:
Chemotherapie
Nebenwirkungen
Thrombose Prophylaxe

Tag 20…warten, warten, warten

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Montag:
Heute hatten wir einen Termin in der onkologischen Ambulanz.

Bei der Onkologie im 3. Stockwerk gibt es eine Station (auf der Lou 20 Tage lag), eine Ambulanz für die regelmäßigen Blutabnahmen, Kontrollen, Untersuchungen o.ä. und eine Tagesklinik für die länger dauernden Therapien über Infusion oder dergleichen.

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Unser Termin heute sollte eigentlich nur kurz sein, fast wie ein normaler Arztbesuch. Das einzige was etwas mehr Zeit in Anspruch nimmt ist, dass man das Ergebnis der Blutwerte abwarten muss, um den weiteren Therapieablauf mit dem Arzt zu besprechen.

Nachdem Lous Blutwerte dann nach ca. 1,5 Stunden endlich da waren, wurde festgestellt, dass nicht alle Proben entnommen wurde 😧!
Also nochmal Blut am Hickman zapfen und nochmal 1,5 Stunden warten…
Ich hatte, weil ich annahm, dass wir nach 3 Stunden wieder zuhause sind, nur eine 1,5 Butterbrezeln, eine Päckchen Apfelmus und Wasser dabei 😕…er hat dann irgendwann so vor Hunger gejammert, dass die liebe Schwester ihm eine große Portion Tortellini gebracht hat…anschließend ist er auf meinem Schoß erschöpft eingeschlafen 💤😴💤😴.

Die Ergebnisse der Blutwerte waren „gut“ und der nächste Termin ist Mittwoch in der Tagesklinik für die Chemotherapie.

Hier sind noch drei ältere Blogeinträge:
Infos
OP Besprechung
Hickman OPA

Tag 11…Danke 🥰

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Samstag:
Wir haben super viele Hilfsangebote und ganz viel Anteilnahme erhalten.
Darüber haben wir uns sehr gefreut.
Danke an alle 🥰😘😍!

Wir haben für Lou als Überraschung angefangen sein Kinderzimmer umzugestalten…es wird ein Dino-Zimmer geben.
Hier gab es eine ganz kreative und aktive WhatsApp Gruppe…und tatkräftige Hilfe!

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Da wir vorerst nicht zu Veranstaltungen gehen können bei der größere Menschenmengen sind, planen wir als nächstes Projekt einige Spielmöglichkeiten für Lou im Garten.
Auch hier haben sich schon ganz viele liebe Helfer gemeldet, Danke 😘!

Hier ist ein wunderschöner Brief an Lou, stellvertretend für all die lieben, mutspendenden Worte und Briefe:

Hallo Lou, ich möchte dir gerne eine persönliche Nachricht schreiben. Im Kindergarten schreiben wir Lernschritte für euch, um euch zu sagen, was wir beobachten, wahrnehmen und welche Stärken wir an euch sehen und wahrnehmen. Heute schreibe ich dir einen Lernschritte auf diesem Weg. Deine Mama soll ihn dir vorlesen.
Ich kann für lange Zeit nicht mit dir zusammen sein, das ist für mich schwer anzunehmen, gleichzeitig spüre ich, wie stark du bist, wie du all diese Piekser und Untersuchungen der Ärzte durchhältst. Ich bin so gerührt darüber, wie du das aushältst. Du bist ein sehr starkes Kind. Deine Mama hat mir ein Foto deiner Mut- Perlen Kette gezeigt. Es macht dich in meinen Augen zum Kämpfer, du bist so stark, wie die Dinos, mit denen du so gerne spielst. Die warten auf dich, bis du wieder bei uns bist. Ich möchte dir sagen, dass du weiterhin zu uns gehörst, wir werden dich informieren, was wir machen und was bei uns passiert. Denn wir vermissen dich. Ich werde nächste Woche ein Bilderbuch vorlesen und besprechen, welches von einem Kind mit der Krankheit Leukämie handelt. Mir ist es sehr wichtig, dass die Kinder wissen, was du im Krankenhaus erlebst und warum wir dich nicht sehen und besuchen können. Ich umarme dich in Gedanken ganz doll und vorsichtig, dass ich dir nicht noch mehr Schmerzen zufüge. Ein ganz dicker Schmatz, Schatz 😘, ich hab dich lieb und denke an dich. Du bist in meinem ❤️.
Deine Erzieherin Steffi