Schlagwort-Archive: Verbandswechsel

Tag 31…Geburtstagsfeier bei Oma

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Karfreitag:
Heute wären wir eigentlich mit Lous allerliebster Freundin in den Urlaub in den Schwarzwald gefahren 😢😞!
Dafür haben wir den Vormittag gemeinsam verbracht und Lou war überglücklich 😍🥰!

Nachmittags waren wir zum Kaffee und Kuchen bei Oma und Opa.
Weil das Wetter so herrlich war, konnten wir anschließend noch auf den Spielplatz gehen.

Den Verbandswechsel haben wir heute erst abends gemacht und zum ersten Mal mit JoLas Anwesenheit (im Laufstall).
Der Verband muss immer montags, mittwochs und freitags gewechselt werden. Das machen wir dann immer morgens, wenn JoLa sonst bei Oma und Opa ist, da wir dabei absolute Ruhe brauchen. Es muss Mundschutz getragen werden, alles steril und alle Fenster geschlossen sein, damit ja keine Keime in die Eintrittsstelle gelangen!
Mike macht das immer besser und routinierter. Ich reiche die Utensilien und assistiere.
Das Ablösen der Pflaster kann Lou gar nicht leider 😧…

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Danke
Sonne tanken
gute Nachrichten

Tag 29…Chemotherapie

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Mittwoch:
Heute hatten wir wieder einen Termin in der Tagesklinik.

Um 7:15 Uhr hat uns das Taxi abgeholt.
Auf dem heutigen Programm stand:
• Blutabnahme über den Hickman
• Thrombose-Prophylaxe
• Verbandswechsel
• Medikament gegen Übelkeit
• 20 Min. Vincristin (Zytostatikum)
• 60 Min. Daunorrubicin (Zytostatikum)
• 45 Min. Spülung

Wir haben „Der kleine Drache Kokosnuss bei den Dinosauriern“ und „Der kleine Drache Kokosnuss und seine Freunde“ gelesen, im Paw Patrol Stickerheft gemalt und geklebt und Cars 1 angeschaut.

Zum Glück gab es für Lou zwischendurch ein leckeres Frühstück und zum Mittagessen eine große Portion Spaghetti Bolognese.
Das Kortison Medikament, das ihn ja so schrecklich hungrig macht, wird jetzt langsam reduziert.
Hoffentlich legen sich dann auch seine Stimmungsschwankungen und die Fressattacken 😬🙄!

Die Blutwerte waren zum Glück wieder gut, und um 14:00 Uhr hat uns das Taxi abgeholt.
Lou hat dann zuhause erst mal etwas geschlafen.
Es wurde ihm diesmal zum Glück nicht schlecht.

Den restlichen Nachmittag verbrachten wir ruhig und gemütlich.

Am frühen Abend kamen noch seine Cousins aus Asperg. Darüber hat er sich riesig gefreut. Beim Kicken, Fahrzeuge im Hof fahren und Puzzle machen war er glücklich, ausgelassen und richtig gut drauf.

Müde und vom langen, anstrengenden Tag geschlaucht, ist Lou um 21 Uhr eingeschlafen.

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Infos
OP Besprechung
Hickman OP

Tag 22…Chemo in Tagesklinik

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Mittwoch:
Heute waren wir um 11 Uhr in der Tagesklinik einbestellt. Wir kamen in ein großes Krankenzimmer mit vier Plätzen/Liegen (ähnlich wie die Zahnarztstühle).
Lou bekam Blut abgenommen und wir haben die Werte abgewartet. Zwischenzeitlich wurde bei ihm ein Verbandswechsel gemacht und er wurde von Kopf bis Fuß untersucht.

Als Zeitvertreib haben wir, neben dem ganzen vielen Essen, auch Bücher gelesen und noch „König der Löwen“ geschaut.

Nachdem Lou unseren ganzen Proviant aufgegessen hatte, bekam er um 13:00 Uhr ein Mittagessen und um 14:00 Uhr noch eines 😳🙄!

Lou erhielt zwei Chemotherapien und um 16:45 Uhr konnten wir die Klinik verlassen.

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Danke
Sonne tanken
gute Nachrichten

Tag 17…Wiedersehensfreude 😍

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Freitag:
Lou war überglücklich, seine kleine Schwester nach 20 Tagen endlich wieder zu sehen 🥰!…und auch JoLa war froh, ihren Bruder wieder bei sich zu haben.

Die beiden mussten anfangs allerdings etwas gebremst werden, da JoLa etwas grob und ungeschickt im Umgang mit dem Hickman war. Aber Lou brachte sich, wenn es ihm zu viel wurde, in Sicherheit.

Es tat richtig gut, den Tag nach dem eigenen Rhythmus zu gestalten.

Die einzigen festen Termine im Tageslauf gaben uns der Medikamentenplan und die Verbandswechsel vor:

täglich die Thrombosespritze
täglich um 8, 14, und 20 Uhr: Decortin
täglich um 8 und 14 Uhr: Bifiteral
Dienstag und Mittwoch um 8 und 14 Uhr: Cotrim

Leider gibt es nach wie vor immer großes Geschrei, Weinen und Streit dabei.

Mehrmals am Tag muss die Temperatur kontrolliert werden, da die Temperatur nicht über 38,5 Grad steigen darf, beziehungsweise nicht über 38,0 Grad für zwei Stunden lang.

Die Haut, Mundschleimhaut, Urin, Stuhl u.v.m. müssen auch täglich beobachtet werden.

Bei Kopfweh, Bauchschmerzen, Husten, Schnupfen, Durchfall oder anderen Krankheitssymptomen müssen wir ihn sofort in der Klinik vorstellen.

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Wie alles begann
Im Krankenhaus
Bangen und Warten

Tag 15…krönender Abschluss!!!

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Mittwoch:
Heute hatte Lou (als krönenden Abschluss vor der Entlassung) nochmal ein sehr intensives Programm 😕.
Die Thrombose-Prophylaxe war morgens sowie ein Verbandswechsel am Hickman Katheter. Mike und mir wurde gezeigt, wie wir beides zu Hause durchführen sollen…Ich werde assistieren und Mike wird die Aufgaben übernehmen.
Mittels Punktion ins Rückenmark bekam Lou die Chemotherapie direkt ins Nervenwasser.
Auch Knochenmark wurde entnommen.
Anschließend liefen noch zwei Chemos über die Infusion….wieder 20 Minuten und dann 1 Stunde.
Wenn morgen die Ärzte mit den Blutwerten zufrieden sind, können wir gehen.
Zwischen den verschiedenen Maßnahmen war er sehr müde. Das lag auch an den vielen Schmerz-, und Beruhigungsmitteln 💤😴💤😴