Archiv der Kategorie: Leukämie

Tag 13…gute Nachrichten 😎

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Montag 1. April:
Bei der Visite wurde uns heute mitgeteilt, dass wir vielleicht schon am Donnerstag nach Hause dürfen 👍😊!

Wir waren nach dem Mittagessen über eine Stunde in der Sonne!
Zuerst sind wir zum Zoo-Eingang gelaufen, um die Bären anzuschauen.
Anschließend sind wir zum Spielplatz bei der Kinderklinik gegangen.
Heute hat er die Rutsche ausprobiert…zuerst etwas ängstlich und sehr vorsichtig…dann lief es sehr gut!
Wegen der Medikamenteneinnahme mussten wir dann wieder zurück auf Station.

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Viel Spaß hatte er mit der Erzieherin beim Osterbasteln.

Außerdem hatte er heute seine Spendierhosen an und hat jedem Zimmerbesucher einen Superhelden-Keks geschenkt 🍪!

Witzig fand ich folgenden schlauen Satz, nachdem ich verstanden habe, was er meint:
„Ich mag heute DVD schauen, nicht fernsehen!
… – trotzdem heißt der Fernseher: Fernseher!“

Tag 11…Danke 🥰

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Samstag:
Wir haben super viele Hilfsangebote und ganz viel Anteilnahme erhalten.
Darüber haben wir uns sehr gefreut.
Danke an alle 🥰😘😍!

Wir haben für Lou als Überraschung angefangen sein Kinderzimmer umzugestalten…es wird ein Dino-Zimmer geben.
Hier gab es eine ganz kreative und aktive WhatsApp Gruppe…und tatkräftige Hilfe!

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Da wir vorerst nicht zu Veranstaltungen gehen können bei der größere Menschenmengen sind, planen wir als nächstes Projekt einige Spielmöglichkeiten für Lou im Garten.
Auch hier haben sich schon ganz viele liebe Helfer gemeldet, Danke 😘!

Hier ist ein wunderschöner Brief an Lou, stellvertretend für all die lieben, mutspendenden Worte und Briefe:

Hallo Lou, ich möchte dir gerne eine persönliche Nachricht schreiben. Im Kindergarten schreiben wir Lernschritte für euch, um euch zu sagen, was wir beobachten, wahrnehmen und welche Stärken wir an euch sehen und wahrnehmen. Heute schreibe ich dir einen Lernschritte auf diesem Weg. Deine Mama soll ihn dir vorlesen.
Ich kann für lange Zeit nicht mit dir zusammen sein, das ist für mich schwer anzunehmen, gleichzeitig spüre ich, wie stark du bist, wie du all diese Piekser und Untersuchungen der Ärzte durchhältst. Ich bin so gerührt darüber, wie du das aushältst. Du bist ein sehr starkes Kind. Deine Mama hat mir ein Foto deiner Mut- Perlen Kette gezeigt. Es macht dich in meinen Augen zum Kämpfer, du bist so stark, wie die Dinos, mit denen du so gerne spielst. Die warten auf dich, bis du wieder bei uns bist. Ich möchte dir sagen, dass du weiterhin zu uns gehörst, wir werden dich informieren, was wir machen und was bei uns passiert. Denn wir vermissen dich. Ich werde nächste Woche ein Bilderbuch vorlesen und besprechen, welches von einem Kind mit der Krankheit Leukämie handelt. Mir ist es sehr wichtig, dass die Kinder wissen, was du im Krankenhaus erlebst und warum wir dich nicht sehen und besuchen können. Ich umarme dich in Gedanken ganz doll und vorsichtig, dass ich dir nicht noch mehr Schmerzen zufüge. Ein ganz dicker Schmatz, Schatz 😘, ich hab dich lieb und denke an dich. Du bist in meinem ❤️.
Deine Erzieherin Steffi

Tag 10…Thrombose Prophylaxe

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Freitag:
Heute war Start der Thrombose Prophylaxe. Sie kann nicht über die Infusion laufen und muss leider täglich gespritzt werden 🙄!
Das findet Lou gar nicht toll…(ging deshalb auch nur mit Festhalten und ganz viel Weinen 😢)
Nachmittags kam eine angekündigte Studentengruppe zum Untersuchen üben.
Lou hat super mitgemacht und alle hatten viel Spaß.

Schöne Abwechslung finden wir beim gemeinsamen Spielen, Lesen, CD hören, Tonie Box hören, Basteln u.v.m.
Vielen Dank für die lieben Karten, Briefe, Päckchen und Geschenke…😊

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Tag 9…Nebenwirkungen 🤢🤮

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Donnerstag:
Auch heute hatte er noch starke Schmerzen von der OP 😞!
Hinzu kamen die Nachwirkungen von der gestrigen Chemotherapie und er musste mehrmals brechen.

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Als die Erzieherin nachmittags zum Spielen und Basteln kommen wollte, war er zu erschöpft und kaputt…er wollte einfach nur im Bett bleiben und sich nicht groß bewegen.

Tag 8…Chemotherapie

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Mittwoch:
Heute hat er sich von der OP erholt. Durch den Schlauchverlauf am Hals hat er sich nicht getraut den Kopf zu drehen…auch nicht als ich extra auf der anderen Seiten des Zimmers den Fernseher eingeschaltet habe…er musste mehrmals Schmerzmittel bekommen.
Dadurch konnte er sich ein wenig bewegen und sogar am Tisch etwas malen. Am Nachmittag kam die Erzieherin der Station vorbei und wir haben das Obstgarten Spiel gespielt.

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Auf dem medizinischen Programm stand ein Ultraschall, um die Lage des Hickman Katheters zu überprüfen, Verbandswechsel an der OP-Stelle, Grippeabstrich und eine Chemo über 20 min. und eine weitere über 1 Std.