Tag 25…Thrombose-Meister

Samstag:
Toll war, dass Lou morgens meinte: „machen wir jetzt dann mal die Thrombose-Spritze!?“
Als es aber soweit war, war er doch nicht mehr so cool 😎…😁!

Heute haben wir den Tag ruhig und gemütlich verbracht.
Spiele, Puzzles, Basteln, Kochen und DVD schauen…raus konnten wir nur kurz, da es total kalt-nass war 😕!

Eine super Überraschung kam heute mit der Post.
Lous personalisierter Jako-o Trolley;
ein super Geschenk von der Aktion Krebskranker Kinder e.V. Heidelberg.
Jetzt steht er fix und fertig gepackt an der Treppe.

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Hier sind noch drei ältere Blogeinträge:
Warten, warten, warten
Schlechtes Wetter
Chemo in der Tagesklinik

Tag 18…im Garten

Samstag:

Er hat momentan sehr schlimme Heißhungerattacken. Teilweise ist der Tisch kaum abgedeckt und das letzte Essen gerade erst vorüber, da fängt er schon wieder an zu fragen, was ich als nächstes koche. Wenn es ganz schlimm ist, tobt er richtig arg rum und man bekommt schon Angst, dass der Katheter rausspringen könnte.

Andauernd läuft er zum Kühlschrank und schaut nach, was er noch essen könnte.

Heute schien nachmittags die Sonne so schön, dass wir in den Garten hinausgehen konnten. Ausgelassen, unbeschwert und fröhlich haben Lou und JoLa miteinander gespielt. Super glücklich war Lou, dass sein Kindergartenfreund ihn besuchen kam. An der frischen Luft war das ein guter Einstieg, um Besuch zu empfangen und hat super geklappt 😊!

An schönen Tagen freuen wir uns über kurze Besuche.

Hier sind noch drei ältere Blogeinträge:
Traurige Gewissheit
Therapiebesprechung
Tankstellen-Desaster

Tag 9…Nebenwirkungen 🤢🤮

Donnerstag:
Auch heute hatte er noch starke Schmerzen von der OP 😞!
Hinzu kamen die Nachwirkungen von der gestrigen Chemotherapie und er musste mehrmals brechen.

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Als die Erzieherin nachmittags zum Spielen und Basteln kommen wollte, war er zu erschöpft und kaputt…er wollte einfach nur im Bett bleiben und sich nicht groß bewegen.

Tag 8…Chemotherapie

Mittwoch:
Heute hat er sich von der OP erholt. Durch den Schlauchverlauf am Hals hat er sich nicht getraut den Kopf zu drehen…auch nicht als ich extra auf der anderen Seiten des Zimmers den Fernseher eingeschaltet habe…er musste mehrmals Schmerzmittel bekommen.
Dadurch konnte er sich ein wenig bewegen und sogar am Tisch etwas malen. Am Nachmittag kam die Erzieherin der Station vorbei und wir haben das Obstgarten Spiel gespielt.

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Auf dem medizinischen Programm stand ein Ultraschall, um die Lage des Hickman Katheters zu überprüfen, Verbandswechsel an der OP-Stelle, Grippeabstrich und eine Chemo über 20 min. und eine weitere über 1 Std.

Tag 5…Infos

Sonntag:
In der Klinik haben wir viel Informationsmaterial über die Krankheit erhalten, vielleicht etwas realistischer und konkreter als manche „Schauder-Infos“…

Hier die ausführliche Broschüre über Leukämie bei Kindern.

Lou wird nach dem aktuellen Studienprotokoll behandelt.

Über den Hickman Katheter gibt es hier Informationen.